Coordinateur d’études cliniques

Le Coordinateur d’études cliniques / Clinical Project Coordinator constitue une fonction clé dans le pilotage opérationnel des essais cliniques, assurant la liaison entre les différentes équipes impliquées dans la recherche clinique. Il implique la coordination des activités, le suivi logistique, la conformité réglementaire et la communication avec les parties prenantes internes et externes pour garantir le déroulement fluide des études. Ce rôle exige une solide connaissance des bonnes pratiques cliniques, un bon sens de l’organisation et la capacité à gérer des échéances multiples dans un environnement hautement structuré.

Rattaché généralement au responsable des opérations cliniques, le coordinateur travaille en transversal avec des métiers spécialisés tels que les ARCs, les biostatisticiens, les équipes de data management et le département réglementaire. Il participe à différentes phases de l’étude, de l’élaboration du protocole à la clôture des essais, en passant par le suivi de l’éthique, de la qualité des données, des événements indésirables et de la conformité normative.

Le profil recherché combine une formation scientifique approfondie, souvent de niveau Bac+5, avec des compétences en gestion de projet et une connaissance du cadre réglementaire des essais cliniques. La dynamique de ce métier ouvre des perspectives d’évolution vers des responsabilités accrues, notamment vers la gestion de projets cliniques plus complexes, des postes de management ou des fonctions spécialisées dans les opérations cliniques.